馬轉化生長因子β3（TGFβ3）ELISA試劑盒

一╃│·↟、馬轉化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒規格引數

中文名稱☁↟↟◕：馬轉化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒

規格☁↟↟◕：48T 96T

種屬☁↟↟◕：馬

品牌☁↟↟◕：臻科生物

檢測波長☁↟↟◕：450nm

所需樣本體積☁↟↟◕：保險量50ul

適用範圍☁↟↟◕：僅供科研☁·││↟，不得用於臨床診斷☁·││↟，臨床的標本做課題是可以用的••·▩。

檢測目的☁↟↟◕：用於測定馬血清☁·││↟，血漿及相關液體樣本中馬轉化生長因子β3(TGFβ3)的含量••·▩。

檢測樣本種類☁↟↟◕：血清☁·││↟，血漿☁·││↟，尿液☁·││↟，組織勻漿☁·││↟，細胞上清液☁·││↟，腦脊液☁·││↟，灌洗液☁·││↟，糞便等樣本.

臻科供應屬種有☁↟↟◕：人╃│·↟、大鼠╃│·↟、小鼠╃│·↟、豚鼠╃│·↟、人子╃│·↟、豬犬╃│·↟、牛羊╃│·↟、雞鴨╃│·↟、植物╃│·↟、魚╃│·↟、昆蟲ELISA試劑盒等

二╃│·↟、ELISA試劑盒組成

• ELISA試劑盒產品優勢

1╃│·↟、優點明顯  產品具有靈敏度高╃│·↟、特異性強的特點☁·││↟，具有穩定的重複性☁·││↟，吸附效能好,空白值低☁·││↟，並適用於血清血漿 組織勻漿等多種樣本型別的檢測☁·││↟，方法簡單☁·││↟，操作方便☁·││↟，最大限度的節省了實驗經費••·▩。

2╃│·↟、品質保障  產品保證質量☁·││↟，出庫質檢把控嚴格☁·││↟，保障提供給客戶的100%是優質產品☁·││↟，運輸全程跟蹤☁·││↟，公司承諾有任何質量問題包退換☁·││↟，誠信經營☁·││↟，合作共贏••·▩。

3╃│·↟、專業定製  應市場需求公司特推出專業定製ELISA試劑盒服務☁·││↟，全程有專業的技術老師跟蹤並和客戶保持溝通☁·││↟，直到定製成功為止••·▩。

4╃│·↟、免費代測  公司承諾訂購ELISA試劑盒☁·││↟，享全程技術指導並可免費代測☁·││↟，為您分憂••·▩。全程有專業技術老師負責代測☁·││↟，收到樣本一般7個工作日出結果••·▩。

5╃│·↟、服務周到  設立售後服務中心☁·││↟，24小時及時響應☁·││↟，真正做到後顧無憂☁·││↟，不斷完善服務體系••·▩。

四╃│·↟、樣本處理及要求☁↟↟◕：

1. 血清☁↟↟◕：室溫血液自然凝固10-20 分鐘☁·││↟，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）••·▩。仔細收集上

清☁·││↟，儲存過程中如出現沉澱☁·││↟，應再次離心••·▩。

2. 血漿☁↟↟◕：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑☁·││↟，混合10-20 分鐘後☁·││↟，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）••·▩。仔細收集上清☁·││↟，儲存過程中如有沉澱形成☁·││↟，應該再次

離心••·▩。

3. 尿液☁↟↟◕：用無菌管收集☁·││↟，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）••·▩。仔細收集上清☁·││↟，儲存過程

中如有沉澱形成☁·││↟，應再次離心••·▩。胸腹水╃│·↟、腦脊液參照實行••·▩。

4. 細胞培養上清☁↟↟◕：檢測分泌性的成份時☁·││↟，用無菌管收集••·▩。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/

分）••·▩。仔細收集上清••·▩。檢測細胞內的成份時☁·││↟，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液☁·││↟，細胞

濃度達到100 萬/ml 左右••·▩。透過反覆凍融☁·││↟，以使細胞破壞並放出細胞內成份••·▩。離心20 分

鐘左右（2000-3000 轉/分）••·▩。仔細收集上清••·▩。儲存過程中如有沉澱形成☁·││↟，應再次離心••·▩。

5. 組織標本☁↟↟◕：切割標本後☁·││↟，稱取重量••·▩。加入一定量的PBS☁·││↟，PH7.4••·▩。用液氮迅速冷凍儲存備

用••·▩。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度••·▩。加入一定量的PBS（PH7.4）☁·││↟，用手工或勻漿器

將標本勻漿充分••·▩。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）••·▩。仔細收集上清••·▩。分裝後一份待

檢測☁·││↟，其餘冷凍備用••·▩。

6. 標本採集後儘早進行提取☁·││↟，提取按相關文獻進行☁·││↟，提取後應儘快進行實驗••·▩。若不能馬上

進行試驗☁·││↟，可將標本放於-20℃儲存☁·││↟，但應避免反覆凍融.

7. 不能檢測含NaN3 的樣品☁·││↟，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性••·▩。

五╃│·↟、ELISA試劑盒計算

以標準物的濃度為橫座標☁·││↟，OD 值為縱座標☁·││↟，

在座標紙上繪出標準曲線☁·││↟，根據樣品的OD

值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋

倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線迴歸方程式☁·││↟，將樣品的OD 值

代入方程式☁·││↟，計算出樣品濃度☁·││↟，再乘以稀釋

倍數☁·││↟，即為樣品的實際濃度••·▩。

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